是2016年12月10日举行的厦门海沧国际半程马拉松赛上，两名跑者猝死事件再次发生，其中一名倒在距离终点4.5公里之处，另一名则在到达终点后倒地，那是那年国内马拉松赛出现的第4例猝死事件。
这每年运动猝死事件还真不在少数，2015年11月9日凌晨，年仅17岁的泳坛新星庆文怡，在北京国家队宿舍中，一声大叫猝死，令人震惊其实我们多少清楚，运动猝死的真正元凶并不是运动，而是各种潜在疾病。有研究显示在运动猝死案例中，有97%以上是因为心血管系统存在的疾病，而真正因为单纯运动知识的，却只有不到3‰万，所以许老师想告诉大家一般都是在。大多数都是由于心源性猝死，心源性猝死顾名思义就是来自心血管疾病的措施，在一些中青年猝死案例中，很多人事情往往没有任何症状，除了运动，他们长期处在紧张的工作节奏及巨大的心理压力下，身心都很疲惫，在家。
上膳食结构不合理，经常熬夜等不良生活方式，都成了发病的隐患，所以心血管疾病它绝不是老年人的专属病，现在越来越多的年轻人也有，因为对自己身体掉以轻心，年轻人往往比老年人更容易发生猝死，这里你也许。会很不理解，在参与大型运动比赛之前不都有体检了吗？既然97%以上是因为心血管有问题，通过体检不就可以筛查出来了吗？其实事实并不是这样，运动过程中心源性猝死具有很强的隐蔽性以及发病急的特点，而我们目前船。传统的常规的体检方法都是通过心电图来进行筛查的
，蛋塞查结果对这个新人性猝死的风险的检出率却非常低，而通过基因检测，就比如通过一滴血，我们就可以知道运动员是否存在着心源性猝死的风险，可以评估出哪些人不适
宜从事剧烈的竞技性体育。
运动国内外对心源性猝死的研究表明，kcnkekenhrkcne s ema等7类几十个基因突变，都会导致严重的心律失常，这些基因可能是运动性，心源性猝死的基础原因，那心源性猝死有很多。今天这一期，其老师主要和听众朋友说说其中一个遗传性心律失常，听名字就知道和遗传高度相关，的确，他大部分的病例可以找到某个基因的突变因子，另外一个特点是它没有心脏结构的缺陷，而是调控心脏电生理的离子通道，及其。当关心的异常，也就是说明明知道这个病人是心脏病死的，尸体解剖检查他的心脏却完全找不出毛病，遗传性心律失常它分为4种主要类型，长qt综合症，卜嘎达综合症，恶性高热以及儿茶酚胺性失速，接下来徐老师就具体。
和大家分享一下，这第1种长qt综合征，它是指心电图上qt间期延长，踢波一场，室性心律失常，晕厥和猝死的一组综合征，可能还会伴有先天性耳聋，它的发病率是1/2000，长期综合症涉及到遗传。心有很多，截止到目前研究已经发现了15个相关基因，有钾离子通道那离子通道，钙离子通道，以及与这些离子通道相关的几个蛋白基因，基因检测对于精准预防精准治疗非常重要，如果筛查出有任何致病突变，
哪怕是还没有过晕厥的。临床症状专家都建议长期的服用贝塔组织级来预防疾病，如果是k7mq1图片，游泳是游岛发病猝死的高风险因素，哪怕是专业运动员，如果知道携带了kcnh2图片，那就应该赶紧把自己的手机铃声闹钟门铃。
等等，通通都调成温柔的音调，因为最怕被吓着，甚至上课突然被老师点名也会发作猝死，如果是sema，基因的突变，那则采用钠离子抑制剂疗效最好，倘若携带了两个等位基因突变，那风险特别高。强烈建议赶紧装上SD，也就是植入性心脏，复律除颤器随时保命。男性发生的比较多，男女的比例大约是8:1，发病年龄从最年轻的两天大的婴儿到89岁的老翁，但大多数在30~40岁之间，卜嘎达综合症全世界各族都有，但以东南亚国家发生率最高，布嘎达综合症有这样的特征。
如果患者曾经发生过一次心源性猝死，那么60%的患者有可能在初次诊断10年内再一次发生心律失常事件，这是非常危险的，然后是年龄方面，诊断出该综合征的人群大多数集中在40~50岁，但有两类人群需要重点关注，就是诱饵。和老人卜伽综合症小儿患者的治疗效果比较差，每年约有4.5%的概率，那叫心律失常事件发生，相反老年患者较少诊断出该综合征，而且治疗效果比较好，治疗后很少复发，但是老年患者及时做诊断真的还是很重要的。因为这毕竟是一种遗传病，及时的确诊，有利于其他家庭成员的早期诊断。
有侵略性猝死家族史的卜伽综合症患者，明显治疗效果比较差，而患
者有年龄小于35岁，且有心源性猝死的直系亲属，则心律失常的事件就较为常见了。我需要特别的关注，当然在基因遗传的方面，除了SM以外，我们还发现了另外有22个相关基因，有各种的钙离子通道基因，钠离子通道基因等等，这些都与谷歌的综合征相关。识别典型的一些模式，有利于补钙的综合征的风险分层，第七是防晒，房颤是最常见的持续性心律失常，常见于布嘎达综合症患者，房颤的出现也往往成了青少年诊断不嘎达综合症的线索，如果不查综合征合并房颤。
心律失常事件发生率更高，临床表现更加明显，且长期预后会更差，最后一次一个窦房结构功能失调，那什么是窦房结，它是人体右心房上一个特殊的小结节，它可以自动的，有节律的产生电流，然后传送到心脏的。各个部位，从而引起心肌细胞的收缩和舒张，如果窦房结4条那肯定会增加心律失常的风险。研究显示I CT可能偶尔也会有错误的电机，长期以往可能会对年轻患者造成心理负面的影响，所以诊断出该疾病的患者，可是如果比较年轻而且可能又没有太大问题的话，那如果植入了HD，就需要从长远考虑，权衡利弊。
那说到这，听众朋友就会问那到底如何是植入A.I. CD还是保守治疗呢？真正决定还是要听专业的医生，常见的遗传性心律失常，还有一种叫儿茶酚胺的敏感性，多形性室速，英文名字叫做cpvt，那下面崔老师就统一说，英文的名词。从cpt了，cpt的发病率约为1/10万，那齐老师刚说的不干燥综合症是导致40岁以下主要是30~40岁青少年猝死的主要原因，那现在讲的PPT与运动及强烈情绪变化相关，心脏没有结构上的缺陷，是导致。儿童和青少年心源性猝死的重要原因，在诊断的cpt患者群体中，发现大约有50%的可以找到阿歪阿兔的基因突变。
Cp常见基因除了刚提到的显性遗传的，还有隐性遗传的casqr，有35%的cpt确诊病例，在已知的致病菌中找不到任何缺陷，提示科学家们。可以通过基因检测查看有没有携带相关突变基因还是很重要的，2015年的临床指南也首次强调，针对促使家族成员进行基因筛查的必要性，那如果检测出来有遗传性心律失常就要格外注意了，但是如果没有携带相关突变，平时也得注意，毕竟。像心肌梗赛之类的疾病，虽然目前研究发现基因突变关系不大，但跟平时生活状态关系还是很大的，所以健康的身体基因是一方面，好的生活习惯也很重要，好了，关于遗传性心律失常且老师就讲到这儿，节目期间有任何问题，欢迎下面评论留言。
睡前一样你懂的，也希望大家持续关注并阅读谢老师的节目，了解关注我的健康幸福，我们下星期带过去。
